APOFEN - Associação Portuguesa de Fenilcetonúria e outras doenças metabólicas

Caro Amigo

Testemunho da Ana

No caso de ter acedido a esta página por ter recebido um telefonema, indicando-lhe que o seu filho é portador de uma das doenças genéticas elencadas no menu disponível do lado esquerdo desta página, a primeira coisa que lhe podemos dizer é que não está sozinho, e que existe uma estrutura organizada que o pode ajudar.

Siga calmamente os passos imediatos que a navegação neste site da APOFEN lhe sugere e tente esclarecer as dúvidas que o inquietam.

Tranquilize-se. Tudo está (o mais possível) previsto. O seu filho terá uma vida apenas diferente na hora das refeições.

Na área pública deste site pode aceder a suficientes informações para esclarecer neste momento algumas das suas interrogações prementes. Ao inscrever-se como sócio da APOFEN, poderá aceder a outros menus através dos quais poderá entrar, conhecer, e participar nesta "Família" alargada de pessoas que como vós, já passaram pela angústia em que se encontram.

Encontrará suficientes informações para o esclarecer e para o ajudar a decidir associar-se a nós e fazer da APOFEN uma associação cada vez melhor.

Um abraço, e felicidades